© Jakob Metzger, MDC AG Metzger Quantitative Stem Cell Biology Profil Team Veröffentlichungen Nachrichten Jobs Profil Team Veröffentlichungen Nachrichten Jobs Profil Informationen zu unserer Arbeitsgruppe finden Sie auf der englischen Seite. Team Leiter Dr. Jakob Johannes Metzger 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.42 Jakob.Metzger@mdc-berlin.de +49 30 9406-1340 Wissenschaftler Dr. Pawel Lisowski 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Pawel.Lisowski@mdc-berlin.de +49 30 9406-1340 Dr. Niels Rudolf Weisbach Niels.Weisbach@mdc-berlin.de Technischer Assistent Mandy Gerlach 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Mandy.Gerlach@mdc-berlin.de +49 30 9406-1370 Anja Vanessa Kirsch 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Anja.Kirsch@mdc-berlin.de Stephanie Petzold 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Stephanie.Petzold@mdc-berlin.de +49 30 9406-1370 Doktorand Cassandra Carao Caedo 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Cassandra.Caedo@mdc-berlin.de Francesca Dal Pozzolo 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Francesca.DalPozzolo@mdc-berlin.de +49 30 9406-1370 Sara Adelaida del Rey Mateos SaraAdelaida.delReyMateos@mdc-berlin.de Melina Patsonis Melina.Patsonis@mdc-berlin.de Philipp Roth Philipp.Roth@mdc-berlin.de Veröffentlichungen März 2025 / Stem Cell Res Generation of a human induced pluripotent stem cell line (BIHi292-A) from PBMCs of a female patient diagnosed with Nasu-Hakola disease (NHD)/polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy (PLOSL) carrying a novel heterozygo … R. Göttert V.F. Vallone H. Stachelscheid J.J. Metzger C.C. Caedo M. Buthut H. Prüss M. Endres S. Schilling K. Gertz 14. Oktober 2024 / EMBO Mol Med CRISPR-enabled point-of-care genotyping for APOL1 genetic risk assessment R. Greensmith I.T. Lape C.V. Riella A.J. Schubert J.J. Metzger A.S. Dighe X. Tan B. Hemmer J. Rau S. Wendlinger N. Diederich A. Schütz L.V. Riella M.M. Kaminski 22. August 2024 / Nat Commun Mutant huntingtin impairs neurodevelopment in human brain organoids through CHCHD2-mediated neurometabolic failure P. Lisowski S. Lickfett A. Rybak-Wolf C. Menacho S. Le T.M. Pentimalli S. Notopoulou W. Dykstra D. Oehler S. López-Calcerrada B. Mlody M. Otto H. Wu Y. Richter P. Roth R. Anand L.A.M. Kulka D. Meierhofer P. Glazar I. Legnini N.S. Telugu T. Hahn N. Neuendorf D.C. Miller A. Böddrich A. Polzin E. Mayatepek S. Diecke H. Olzscha J. Kirstein C. Ugalde S. Petrakis S. Cambridge N. Rajewsky R. Kühn E.E. Wanker J. Priller J.J. Metzger A. Prigione 12. Juli 2024 / bioRxiv Deep learning-driven neuromorphogenesis screenings identify repurposable drugs for mitochondrial disease C. Menacho S. Okawa I. Alvarez-Merz A. Wittich M. Muñoz-Oreja P. Lisowski T.M. Pentimalli A. Rybak-Wolf G. Inak S. Zakin M. Thevandavakkam L. Petersilie A. Zaliani B. Mlody A. Seibt J. Donnelly K. Woleben J. Fernandez-Checa D. Herebian E. Mayatepek N. Rajewsky A. Spinazzola M. Schuelke E. Perlstein A. Rossi F. Distelmaier I.J. Holt O. Pless C. Rose A. Del Sol A. Prigione 06. Juni 2024 / Front Neurosci Novel human neurodevelopmental and neurodegenerative disease associated with IRF2BPL gene variants-mechanisms and therapeutic avenues D. Bauersachs L. Bomholtz S. Del Ray Mateos R. Kühn P. Lisowski April 2023 / Stem Cell Res Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Huntington's disease patient with a long HTT-PolyQ sequence D.C. Miller P. Lisowski C. Genehr E.E. Wanker J. Priller A. Prigione S. Diecke März 2023 / Adv Med Sci Genome-engineering technologies for modeling and treatment of cystic fibrosis M. Dębczyński D. Mojsak Ł. Minarowski M. Maciejewska R.M. Mróz P. Lisowski 06. Dezember 2022 / Cell Rep Mechanisms of IRF2BPL-related disorders and identification of a potential therapeutic strategy S. Sinha Ray D. Dutta C. Dennys S. Powers F. Roussel P. Lisowski P. Glažar X. Zhang P. Biswas J.R. Caporale N. Rajewsky M. Bickle N. Wein H.J. Bellen S. Likhite P.C. Marcogliese K.C. Meyer Dezember 2022 / Stem Cell Res Generation of induced pluripotent stem cells from three individuals with Huntington's disease D.C. Miller P. Lisowski S. Lickfett B. Mlody M. Bünning C. Genehr C. Ulrich E.E. Wanker S. Diecke J. Priller A. Prigione 19. September 2022 / Cell Rep Methods Deep-learning analysis of micropattern-based organoids enables high-throughput drug screening of Huntington's disease models J.J. Metzger C. Pereda A. Adhikari T. Haremaki S. Galgoczi E.D. Siggia A.H. Brivanlou F. Etoc Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite ›› Letzte Seite Last » Nachrichten Wissenschaft 27. Februar 2025 Jongleur der Zahlen Jakob Metzger hat eine neue Generation von Hirnorganoiden entwickelt, die leichter reproduzierbar und einfacher zu vervielfältigen sind als bisherige. Die Daten, die sie zu seltenen Hirnkrankheiten liefern, können zur Entwicklung neuer Therapien beitragen. Pressemitteilung Nr. 24 22. August 2024 Berlin Ein neuer Verdächtiger bei Chorea Huntington Forschende aus Berlin und Düsseldorf haben mithilfe von Hirnorganoiden ein neues Gen mit dem Fortschreiten von Chorea Huntington in Verbindung gebracht. Das Gen trägt möglicherweise viel früher als bisher angenommen zu Anomalien im Gehirn bei, berichten sie in „Nature Communications“. Wissenschaft 11. November 2020 Grenzgänger zwischen Physik, Biologie und Informatik Er ist ein Physiker, der in der Entwicklungsbiologie seine wissenschaftliche Heimat gefunden hat: Dr. Jakob Metzger leitet ab November am MDC die Arbeitsgruppe „Quantitative Stammzellbiologie“ und verfolgt dabei einen interdisziplinären Ansatz. Jobs Apply by: 20. April 2025 Berlin-Mitte | MDC-BIMSB Postdoctoral researcher (m/f/d) Quantitative Stammzellbiologie | Wissenschaftler / Postdoc The Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association aims to transform tomorrow’s medicine through our discoveries of today. Dr. Jakob Johannes MetzgerGruppenleiter Follow us Zugehörigkeit Gene, Zellen und zellbasierte Medizin (Topic 1) Forschungsthemen Entwicklungsbiologie Neurowissenschaften Rechnergestützte Biologie
Team Leiter Dr. Jakob Johannes Metzger 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.42 Jakob.Metzger@mdc-berlin.de +49 30 9406-1340 Wissenschaftler Dr. Pawel Lisowski 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Pawel.Lisowski@mdc-berlin.de +49 30 9406-1340 Dr. Niels Rudolf Weisbach Niels.Weisbach@mdc-berlin.de Technischer Assistent Mandy Gerlach 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Mandy.Gerlach@mdc-berlin.de +49 30 9406-1370 Anja Vanessa Kirsch 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Anja.Kirsch@mdc-berlin.de Stephanie Petzold 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Stephanie.Petzold@mdc-berlin.de +49 30 9406-1370 Doktorand Cassandra Carao Caedo 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Cassandra.Caedo@mdc-berlin.de Francesca Dal Pozzolo 101: Berlin Institute for Medical System Biology Raum: 2.82-89 Francesca.DalPozzolo@mdc-berlin.de +49 30 9406-1370 Sara Adelaida del Rey Mateos SaraAdelaida.delReyMateos@mdc-berlin.de Melina Patsonis Melina.Patsonis@mdc-berlin.de Philipp Roth Philipp.Roth@mdc-berlin.de
Veröffentlichungen März 2025 / Stem Cell Res Generation of a human induced pluripotent stem cell line (BIHi292-A) from PBMCs of a female patient diagnosed with Nasu-Hakola disease (NHD)/polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy (PLOSL) carrying a novel heterozygo … R. Göttert V.F. Vallone H. Stachelscheid J.J. Metzger C.C. Caedo M. Buthut H. Prüss M. Endres S. Schilling K. Gertz 14. Oktober 2024 / EMBO Mol Med CRISPR-enabled point-of-care genotyping for APOL1 genetic risk assessment R. Greensmith I.T. Lape C.V. Riella A.J. Schubert J.J. Metzger A.S. Dighe X. Tan B. Hemmer J. Rau S. Wendlinger N. Diederich A. Schütz L.V. Riella M.M. Kaminski 22. August 2024 / Nat Commun Mutant huntingtin impairs neurodevelopment in human brain organoids through CHCHD2-mediated neurometabolic failure P. Lisowski S. Lickfett A. Rybak-Wolf C. Menacho S. Le T.M. Pentimalli S. Notopoulou W. Dykstra D. Oehler S. López-Calcerrada B. Mlody M. Otto H. Wu Y. Richter P. Roth R. Anand L.A.M. Kulka D. Meierhofer P. Glazar I. Legnini N.S. Telugu T. Hahn N. Neuendorf D.C. Miller A. Böddrich A. Polzin E. Mayatepek S. Diecke H. Olzscha J. Kirstein C. Ugalde S. Petrakis S. Cambridge N. Rajewsky R. Kühn E.E. Wanker J. Priller J.J. Metzger A. Prigione 12. Juli 2024 / bioRxiv Deep learning-driven neuromorphogenesis screenings identify repurposable drugs for mitochondrial disease C. Menacho S. Okawa I. Alvarez-Merz A. Wittich M. Muñoz-Oreja P. Lisowski T.M. Pentimalli A. Rybak-Wolf G. Inak S. Zakin M. Thevandavakkam L. Petersilie A. Zaliani B. Mlody A. Seibt J. Donnelly K. Woleben J. Fernandez-Checa D. Herebian E. Mayatepek N. Rajewsky A. Spinazzola M. Schuelke E. Perlstein A. Rossi F. Distelmaier I.J. Holt O. Pless C. Rose A. Del Sol A. Prigione 06. Juni 2024 / Front Neurosci Novel human neurodevelopmental and neurodegenerative disease associated with IRF2BPL gene variants-mechanisms and therapeutic avenues D. Bauersachs L. Bomholtz S. Del Ray Mateos R. Kühn P. Lisowski April 2023 / Stem Cell Res Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Huntington's disease patient with a long HTT-PolyQ sequence D.C. Miller P. Lisowski C. Genehr E.E. Wanker J. Priller A. Prigione S. Diecke März 2023 / Adv Med Sci Genome-engineering technologies for modeling and treatment of cystic fibrosis M. Dębczyński D. Mojsak Ł. Minarowski M. Maciejewska R.M. Mróz P. Lisowski 06. Dezember 2022 / Cell Rep Mechanisms of IRF2BPL-related disorders and identification of a potential therapeutic strategy S. Sinha Ray D. Dutta C. Dennys S. Powers F. Roussel P. Lisowski P. Glažar X. Zhang P. Biswas J.R. Caporale N. Rajewsky M. Bickle N. Wein H.J. Bellen S. Likhite P.C. Marcogliese K.C. Meyer Dezember 2022 / Stem Cell Res Generation of induced pluripotent stem cells from three individuals with Huntington's disease D.C. Miller P. Lisowski S. Lickfett B. Mlody M. Bünning C. Genehr C. Ulrich E.E. Wanker S. Diecke J. Priller A. Prigione 19. September 2022 / Cell Rep Methods Deep-learning analysis of micropattern-based organoids enables high-throughput drug screening of Huntington's disease models J.J. Metzger C. Pereda A. Adhikari T. Haremaki S. Galgoczi E.D. Siggia A.H. Brivanlou F. Etoc Seitennummerierung Aktuelle Seite 1 Seite 2 Seite 3 Seite 4 Nächste Seite ›› Letzte Seite Last »
März 2025 / Stem Cell Res Generation of a human induced pluripotent stem cell line (BIHi292-A) from PBMCs of a female patient diagnosed with Nasu-Hakola disease (NHD)/polycystic lipomembranous osteodysplasia with sclerosing leukoencephalopathy (PLOSL) carrying a novel heterozygo … R. Göttert V.F. Vallone H. Stachelscheid J.J. Metzger C.C. Caedo M. Buthut H. Prüss M. Endres S. Schilling K. Gertz
14. Oktober 2024 / EMBO Mol Med CRISPR-enabled point-of-care genotyping for APOL1 genetic risk assessment R. Greensmith I.T. Lape C.V. Riella A.J. Schubert J.J. Metzger A.S. Dighe X. Tan B. Hemmer J. Rau S. Wendlinger N. Diederich A. Schütz L.V. Riella M.M. Kaminski
22. August 2024 / Nat Commun Mutant huntingtin impairs neurodevelopment in human brain organoids through CHCHD2-mediated neurometabolic failure P. Lisowski S. Lickfett A. Rybak-Wolf C. Menacho S. Le T.M. Pentimalli S. Notopoulou W. Dykstra D. Oehler S. López-Calcerrada B. Mlody M. Otto H. Wu Y. Richter P. Roth R. Anand L.A.M. Kulka D. Meierhofer P. Glazar I. Legnini N.S. Telugu T. Hahn N. Neuendorf D.C. Miller A. Böddrich A. Polzin E. Mayatepek S. Diecke H. Olzscha J. Kirstein C. Ugalde S. Petrakis S. Cambridge N. Rajewsky R. Kühn E.E. Wanker J. Priller J.J. Metzger A. Prigione
12. Juli 2024 / bioRxiv Deep learning-driven neuromorphogenesis screenings identify repurposable drugs for mitochondrial disease C. Menacho S. Okawa I. Alvarez-Merz A. Wittich M. Muñoz-Oreja P. Lisowski T.M. Pentimalli A. Rybak-Wolf G. Inak S. Zakin M. Thevandavakkam L. Petersilie A. Zaliani B. Mlody A. Seibt J. Donnelly K. Woleben J. Fernandez-Checa D. Herebian E. Mayatepek N. Rajewsky A. Spinazzola M. Schuelke E. Perlstein A. Rossi F. Distelmaier I.J. Holt O. Pless C. Rose A. Del Sol A. Prigione
06. Juni 2024 / Front Neurosci Novel human neurodevelopmental and neurodegenerative disease associated with IRF2BPL gene variants-mechanisms and therapeutic avenues D. Bauersachs L. Bomholtz S. Del Ray Mateos R. Kühn P. Lisowski
April 2023 / Stem Cell Res Generation of an induced pluripotent stem cell line from a Huntington's disease patient with a long HTT-PolyQ sequence D.C. Miller P. Lisowski C. Genehr E.E. Wanker J. Priller A. Prigione S. Diecke
März 2023 / Adv Med Sci Genome-engineering technologies for modeling and treatment of cystic fibrosis M. Dębczyński D. Mojsak Ł. Minarowski M. Maciejewska R.M. Mróz P. Lisowski
06. Dezember 2022 / Cell Rep Mechanisms of IRF2BPL-related disorders and identification of a potential therapeutic strategy S. Sinha Ray D. Dutta C. Dennys S. Powers F. Roussel P. Lisowski P. Glažar X. Zhang P. Biswas J.R. Caporale N. Rajewsky M. Bickle N. Wein H.J. Bellen S. Likhite P.C. Marcogliese K.C. Meyer
Dezember 2022 / Stem Cell Res Generation of induced pluripotent stem cells from three individuals with Huntington's disease D.C. Miller P. Lisowski S. Lickfett B. Mlody M. Bünning C. Genehr C. Ulrich E.E. Wanker S. Diecke J. Priller A. Prigione
19. September 2022 / Cell Rep Methods Deep-learning analysis of micropattern-based organoids enables high-throughput drug screening of Huntington's disease models J.J. Metzger C. Pereda A. Adhikari T. Haremaki S. Galgoczi E.D. Siggia A.H. Brivanlou F. Etoc
Nachrichten Wissenschaft 27. Februar 2025 Jongleur der Zahlen Jakob Metzger hat eine neue Generation von Hirnorganoiden entwickelt, die leichter reproduzierbar und einfacher zu vervielfältigen sind als bisherige. Die Daten, die sie zu seltenen Hirnkrankheiten liefern, können zur Entwicklung neuer Therapien beitragen. Pressemitteilung Nr. 24 22. August 2024 Berlin Ein neuer Verdächtiger bei Chorea Huntington Forschende aus Berlin und Düsseldorf haben mithilfe von Hirnorganoiden ein neues Gen mit dem Fortschreiten von Chorea Huntington in Verbindung gebracht. Das Gen trägt möglicherweise viel früher als bisher angenommen zu Anomalien im Gehirn bei, berichten sie in „Nature Communications“. Wissenschaft 11. November 2020 Grenzgänger zwischen Physik, Biologie und Informatik Er ist ein Physiker, der in der Entwicklungsbiologie seine wissenschaftliche Heimat gefunden hat: Dr. Jakob Metzger leitet ab November am MDC die Arbeitsgruppe „Quantitative Stammzellbiologie“ und verfolgt dabei einen interdisziplinären Ansatz.
Wissenschaft 27. Februar 2025 Jongleur der Zahlen Jakob Metzger hat eine neue Generation von Hirnorganoiden entwickelt, die leichter reproduzierbar und einfacher zu vervielfältigen sind als bisherige. Die Daten, die sie zu seltenen Hirnkrankheiten liefern, können zur Entwicklung neuer Therapien beitragen.
Pressemitteilung Nr. 24 22. August 2024 Berlin Ein neuer Verdächtiger bei Chorea Huntington Forschende aus Berlin und Düsseldorf haben mithilfe von Hirnorganoiden ein neues Gen mit dem Fortschreiten von Chorea Huntington in Verbindung gebracht. Das Gen trägt möglicherweise viel früher als bisher angenommen zu Anomalien im Gehirn bei, berichten sie in „Nature Communications“.
Wissenschaft 11. November 2020 Grenzgänger zwischen Physik, Biologie und Informatik Er ist ein Physiker, der in der Entwicklungsbiologie seine wissenschaftliche Heimat gefunden hat: Dr. Jakob Metzger leitet ab November am MDC die Arbeitsgruppe „Quantitative Stammzellbiologie“ und verfolgt dabei einen interdisziplinären Ansatz.
Jobs Apply by: 20. April 2025 Berlin-Mitte | MDC-BIMSB Postdoctoral researcher (m/f/d) Quantitative Stammzellbiologie | Wissenschaftler / Postdoc The Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association aims to transform tomorrow’s medicine through our discoveries of today.
Apply by: 20. April 2025 Berlin-Mitte | MDC-BIMSB Postdoctoral researcher (m/f/d) Quantitative Stammzellbiologie | Wissenschaftler / Postdoc The Max Delbrück Center for Molecular Medicine in the Helmholtz Association aims to transform tomorrow’s medicine through our discoveries of today.
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