Erstens werden verschiedene Kohorten mit Kardiomyopathien klinisch und genetisch charakterisiert, um neue Krankheitsgene für Kardiomyopathien zu finden, die Mechanismen für Herzinsuffizienz zu verstehen und die Prognose zu verbessern.
Zweitens untersuchen wir die spezifische Rolle des transkriptionellen Regulators PRDM16 für die Kardiomyozytenentwicklung, kardiale Funktion und Kardiomyopathie. Drittens untersuchen wir wie Bcl-2-associated athanogene 3 (BAG3) und Hitzeschockprotein 70 Komplexe (HSP70s) die Proteinhomöostase als ein mögliches Ziel für eine Herzinsuffizienztherapie beeinflussen.
Unser Konzept bündelt Expertise in der Kinderkardiologie und Kardiologie, molekulare Mechanismen der genetisch bedingten Herzerkrankungen und therapeutische Ansätze bei Kardiomyopathien.
