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AG Kettritz

Nephrologie und entzündliche Gefäßerkrankungen

Informationen zu unserer Arbeitsgruppe finden Sie auf der englischen Seite.

Team

Gruppenleiter

Prof. Dr. Ralph Kettritz

 

Wissenschaftler, Ärzte und Studenten

Dr. Adrian Schreiber

Dr. Mira Choi

Dr. Julia Bontscho

Dr. Uwe Jerke

Dr. Astrid Bergmann

Claudia Eulenberg

 

Berater

Prof. Friedrich C. Luft

 

Technische Assistenten

Susanne Rolle

Sylvia Krüger

 

Arbeitsgruppe Kettritz

Arbeitsgruppe Kettritz

 

Veröffentlichungen

/ Kidney Int

Endothelial but not systemic ferroptosis inhibition protects from antineutrophil cytoplasmic antibody-induced crescentic glomerulonephritis

  • A. Rousselle
  • D. Lodka
  • J. Sonnemann
  • L. Kling
  • R. Kettritz
  • A. Schreiber
/ Nephrol Dial Transplant

Donor-derived cell-free DNA monitoring for early diagnosis of antibody-mediated rejection after kidney transplantation: a randomized trial

  • A. Akifova
  • K. Budde
  • K. Amann
  • M. Buettner-Herold
  • M. Choi
  • M. Oellerich
  • J. Beck
  • K. Bornemann-Kolatzki
  • E. Schütz
  • F. Bachmann
  • F. Halleck
  • E. von Hoerschelmann
  • N. Koch
  • E. Schrezenmeier
  • E. Seelow
  • J. Waiser
  • B. Zukunft
  • K.U. Eckardt
  • J. Halbritter
  • R. Kettritz
  • C.L. Del Moral
  • N. Lachmann
  • D. Stauch
  • M. Niemann
  • D. Schmidt
  • P.F. Halloran
  • B. Osmanodja
/ Biochem. Pharmacol

Pharmacological inhibition of cathepsin S and of NSPs-AAP-1 (a novel, alternative protease driving the activation of neutrophil serine proteases)

  • R. Domain
  • S. Seren
  • U. Jerke
  • M. Makridakis
  • K.J. Chen
  • J. Zoidakis
  • M. Rhimi
  • X. Zhang
  • T. Bonvent
  • C. Croix
  • L. Gonzalez
  • D. Li
  • J. Basso
  • C. Paget
  • M.C. Viaud-Massuard
  • G. Lalmanach
  • G.P. Shi
  • A. Aghdassi
  • A. Vlahou
  • P.P. McDonald
  • I. Couillin
  • R. Williams
  • R. Kettritz
  • B. Korkmaz
/ Front Immunol

β(2)-integrins control HIF1α activation in human neutrophils

  • L. Kling
  • C. Eulenberg-Gustavus
  • U. Jerke
  • A. Rousselle
  • K.U. Eckardt
  • A. Schreiber
  • R. Kettritz
/ Kidney Int Rep

Avacopan in anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies–associated vasculitis in a real-world setting

  • J. Zimmermann
  • J. Sonnemann
  • W.J. Jabs
  • U. Schönermarck
  • V. Vielhauer
  • M. Bieringer
  • U. Schneider
  • R. Kettritz
  • A. Schreiber

CD19-gerichtete CAR-T-Zellen schützen vor ANCA-induzierter akuter Nierenschädigung: neue Therapieansätze für Autoimmunerkrankungen

  • R. Kettritz
/ Ann Rheum Dis

CD19-targeting CAR T cells protect from ANCA-induced acute kidney injury

  • D. Lodka
  • M. Zschummel
  • M. Bunse
  • A. Rousselle
  • J. Sonnemann
  • R. Kettritz
  • U.E. Höpken
  • A. Schreiber
/ Dtsch Med Wochenschr

Dysnatriämien - Konzepte und klinische Aufarbeitung [Dysnatremias - concepts and clinical work-up]

  • R. Kettritz
/ Front Immunol

Dipeptidyl peptidase 1 inhibition as a potential therapeutic approach in neutrophil-mediated inflammatory disease

  • J.D. Chalmers
  • R. Kettritz
  • B. Korkmaz
/ Pharmacol Ther

Potassium homeostasis - Physiology and pharmacology in a clinical context

  • R. Kettritz
  • J. Loffing

Nachrichten

Wissenschaft By Russell Hodge

Ein sonderbar stummes Allel

Das Forscherteam von Prof. Ralph Kettritz hat einen Mechanismus entdeckt, mit dem weiße Blutkörperchen ein an Autoimmunerkrankungen beteiligtes Gen ausschalten.
Wissenschaft

Erfolgreiche Suche nach neuen Therapieansätzen für seltene Krankheit durch translationale Forschung

Seltene Erkrankungen – orphan diseases – sind wegen geringer Patientenzahlen die Waisenkinder bei der Entwicklung neuer Therapien: Es ist schwer, klinische Studien durchzuführen und die pharmazeutische Industrie hat kein wirtschaftliches Interesse. Abhilfe schaffen kann hier eine enge Zusammenarbeit zwischen öffentlich finanzierter Forschung und Industrie auf internationaler Ebene. Die ANCA-assoziierte Vaskulitis ist solch eine seltene Erkrankung, deren Standardbehandlung zwar die Sterblichkeit senkt, aber selbst mit ernsthaften Nebenwirkungen behaftet ist.
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Pressemitteilung Nr. 32 Berlin

Neuer Therapieansatz - Thrombosemedikament gegen Gefäßentzündungen

Einen neuen Therapieansatz für die Behandlung von Gefäßentzündungen haben jetzt Herz-Kreislauf-Forscher der Franz-Volhard-Klinik der Charité – Universitätsmedizin und des Max- Delbrück-Centrums für Molekulare Medizin (MDC) Berlin-Buch entdeckt. Sie sind einem neuen Entzündungsmechanismus auf die Spur gekommen und konnten gleichzeitig nachweisen, dass er durch herkömmliche Medikamente, mit denen normalerweise Thrombosen von Herzkranzgefäßen (Koronargefäße) behandelt werden, geblockt werden kann. Die Studie von Dr. Birgit Salanova , Prof. Friedrich Luft und Prof. Ralph Kettritz ist von der Fachzeitschrift Journal of Biological Chemistry* Online als paper of the week ausgezeichnet worden. Die Redakteure des Onlinejournals küren damit aus jährlich über 6600 Publikationen jede Woche ein bis zwei, die sie als besonders wichtig erachten.
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Pressemitteilung Nr. 18 Berlin

Neue Erkenntnisse über Krankheitsmechanismus von Blutgefäßentzündungen

Möglicher Angriffspunkt für gezielte Therapie